Medicamento indicado para casos de Alzheimer em estágio inicial, o Leqembi, será comercializado pela Alta Diagnósticos, marca da Dasa, a partir da 2ª semana de julho e com o valor a partir de R$ 12 mil.
O tratamento poderá ser solicitado por meio do Núcleo de Memória do Alta Diagnósticos, que realiza tanto a investigação quanto o acompanhamento de pacientes com queixas cognitivas através de biomarcadores em sangue e líquor, PET-CT cerebral e teste genético APOE4.
A terapia poderá ser realizada em unidades de São Paulo e Rio de Janeiro, exclusivamente de maneira particular e com acompanhamento médico especializado, a partir da prescrição médica e após análises dos critérios clínicos de elegibilidade.
Apesar dos resultados do estudo realizado para aprovação do medicamento, publicado no New England Journal of Medicine, não detalhar os efeitos isolados sobre memória ou até mesmo linguagem, ainda demonstram benefícios na cognição e autonomia dos pacientes acompanhados a longo prazo.
O Leqembi atua removendo placas de beta-amiloide no cérebro, uma das principais características biológicas da doença. Reduzindo o acúmulo dessas placas, ele contribui para o desaceleramento da progressão do Alzheimer.
Anteriormente, as abordagens terapêuticas para tratamento da doença tinham o objetivo de controlar sintomas relacionados à memória, comportamento e funcionalidade. A nova proposta atua diretamente nos mecanismos biológicos associados à progressão do Alzheimer.
O neurologista e coordenador do Núcleo de Memória do Alta Diagnósticos, Diogo Haddad, relata que “Pela primeira vez, estamos entrando em uma era em que o tratamento do Alzheimer vai além do controle dos sintomas e passa a atuar diretamente sobre um dos mecanismos biológicos envolvidos na progressão da doença. Isso significa oferecer aos pacientes mais tempo de autonomia, independência e qualidade de vida, além de criar perspectivas para familiares e cuidadores.”
A terapia com Leqembi é indicada para os pacientes portadores e Alzheimer com comprometimento ou demência leve, decorrente da doença., mas desde que seja confirmada a presença da beta-amiloide através de exames indicadores, como PET amiloide ou biomarcadores em líquido cefalorraquidiano.
Os pacientes também devem atender aos critérios clínicos estabelecidos para utilização do medicamento.
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